制药工业解决方案

制药工业的关键因素是洁净度。cGMP 以战略化的方式深入规范了带有加压的独立房间的厂房。由于每个洁净室都是密封的，微粒都被驱赶到过道，并最终停留在非洁净区域，如也必须符合 FDA 高标准的装卸平台。

装卸平台上的污染控制要求所有平台、门和墙都有紧实的密封。该行业也要求关键控制点必须易于清晰，如门和织物幕墙。此外，审美必须与厂房内其他高科技设备相同，给人一种先进制药设备应有的印象。