Solutions pour l'industrie pharmaceutique

La propreté est un critère essentiel dans l'industrie pharmaceutique. Les Bonnes pratiques de fabrication (BPF) actuelles commencent au cœur même de l'installation avec les salles individuelles pressurisée de manière systématique. Lorsqu'une salle est sous pression, les particules sont forcées dans les couloirs et, finalement, vers les zones non-blanches, telles que le quai de chargement où U.S. Food and Drug Administration (FDA)* y applique également des normes élevées.

Le contrôle de la contamination sur le quai de chargement exige que tous les niveleurs, les portes et les murs aient des joints étanches. L'industrie exige également des capacités de lavage conviviales pour les points de contrôle critiques, tels que l'ouverture de la porte et les parois de tissu. En outre, l'aspect esthétique doit s'inscrire dans le même esprit de haute technologie que le reste de l'installation en donnant l'impression d'un matériel pharmaceutique innovant.

*L'équivalent européen des règles de BPF de la FDA est l'Agence européenne des médicaments (EMA)